پیشرفت در درمان سرطان؛ داروی تزریقی در برخی بیماران سرطانی تومورها را از میان برد
نتایج دو مطالعه جدید که در نشست سالانه انجمن انکولوژی بالینی آمریکا در شیکاگو ارائه شد، از پیشرفت قابل توجهی در درمان برخی سرطانهای دشوار خبر داد، اگرچه یکی از این درمانها با میزان بالایی از عوارض جانبی شدید همراه بوده است.
در اولین مطالعه، پزشکان نتایج “بی سابقه” یک داروی تزریقی سه گانه به نام آمیوانتاماب را برای بیماران مبتلا به سرطان سر و گردن گزارش کرده اند. بیمارانی که بیماری آنها پس از شیمی درمانی و ایمونوتراپی عود کرده یا به درمان های معمول پاسخ نداده اند.
این کارآزمایی بین المللی در 11 کشور و بر روی 102 بیمار انجام شد. بر اساس نتایج منتشر شده، تومورهای 43 بیمار کوچک شده یا به طور کامل ناپدید شدند. از این تعداد، کوچک شدن قابل توجه تومور در 28 بیمار مشاهده شد و در 15 بیمار، پزشکان هیچ اثری از تومور مشاهده نکردند.
کوین هرینگتون، پروفسور درمان های بیولوژیکی سرطان در موسسه تحقیقات سرطان لندن، به روزنامه گاردین گفت که این میزان پاسخ در بیمارانی که سرطان آنها به شیمی درمانی و ایمونوتراپی مقاوم شده است “بی سابقه” است. به گفته وی، گزینه های درمانی برای این دسته از بیماران بسیار محدود است.
بیمارانی که آمیوانتوماب دریافت کردند به طور متوسط 12.5 ماه پس از شروع درمان زنده ماندند. با وجود داشتن نوعی سرطان که معمولاً پس از شکست درمانهای استاندارد، عواقب بسیار نامطلوبی دارد.
این تزریق هوشمند از سه طریق به سرطان حمله می کند. ابتدا به پروتئینی به نام گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی متصل می شود. این پروتئین معمولا به رشد تومور کمک می کند. دوم اینکه مسیر دیگری به نام «مت» را می بندد. سلول های سرطانی گاهی از این مسیر برای فرار از اثرات داروها و زنده ماندن استفاده می کنند. سوم، سیستم ایمنی بدن را فعال تر می کند تا خود بدن بهتر بتواند به تومور حمله کند.
بر این اساس، این دارو هم راه رشد سرطان را مسدود می کند، هم فرار آن از درمان را محدود می کند و هم به سیستم ایمنی بدن کمک می کند تا سرطان را هدف قرار دهد.
Amivantamb تولید شده توسط Johnson & Johnson به جای تزریق داخل وریدی به صورت زیر جلدی تجویز می شود که می تواند روند درمان را برای کلینیک های سرپایی کوتاه تر و ساده تر کند. اکثر عوارض جانبی این درمان خفیف تا متوسط گزارش شده و کمتر از یک دهم بیماران مجبور به قطع درمان شدند.
محققان همچنین گفته اند که این دارو نتایج مشابهی را در بیماران مبتلا به سرطان ریه نشان داده است و اکنون در حدود 60 کارآزمایی بالینی برای سرطان های ریه، روده بزرگ، مغز و معده در حال بررسی است.
در مطالعه دوم، Incyte اعلام کرد که ترکیب Monjuvi با Bristol-Myers Squibb’s Revlimid در بیماران تازه تشخیص داده شده مبتلا به لنفوم سلول B منتشر، خطر پیشرفت بیماری، عود سرطان یا مرگ را تا 25 درصد در مقایسه با درمان استاندارد کاهش می دهد.
با این حال، این درمان ترکیبی با عوارض جدی تری همراه بود. عوارض جدی در تقریباً 87 درصد از بیمارانی که ترکیب مونجووی را دریافت کرده بودند گزارش شد، در مقایسه با 76 درصد در گروه درمان استاندارد. قطع درمان به دلیل عوارض جانبی نیز در گروه دارویی ترکیبی بیشتر بود.
با وجود این، میزان کلی مرگ و میر در گروه درمان ترکیبی 18.5 درصد و در گروه درمان استاندارد 21.7 درصد گزارش شده است.
یک مقام پژوهشی در Insight گفت که دادههای مربوط به بقا هنوز مقدماتی است، اما روندی واضح به سمت بهبود را نشان میدهد.
اینسایت می گوید قصد دارد مجوز استفاده از این ترکیب دارویی را به عنوان درمان خط اول در ایالات متحده و اروپا گسترش دهد.
