محققان ژاپنی موفق شدند با پیوند سلول‌های بنیادی بینایی سه نفر را برگردانند
محققان ژاپنی با پیوند سلول های بنیادی بینایی ۳ فرد مبتلا به اختلالات شدید چشمی را بهبود بخشیدند. این افراد به اختلال کمبود سلول های بنیادی لیمبال (LSCD) مبتلا بودند.
سه نفر با اختلال بینایی شدید که پیوند سلول های بنیادی دریافت کردند، بهبود چشمگیری را در بینایی خود تجربه کردند که بیش از یک سال به طول انجامید. اما بهبود دید نفر چهارم دائمی نبود.
این چهار نفر اولین افرادی هستند که پیوند سلول های بنیادی را برای درمان قرنیه آسیب دیده دریافت کردند.
لایه بیرونی قرنیه توسط یک مخزن از سلول های بنیادی واقع در حلقه لیمبال (حلقه تیره اطراف عنبیه) محافظت می شود. با تمام شدن این منبع ضروری جوانسازی قرنیه، اختلال کمبود سلول های بنیادی لیمبال (LSCD) رخ می دهد که منجر به پوشاندن بافت اسکار قرنیه می شود و در نهایت با توقف کامل ورود نور به چشم، بینایی فرد از بین می رود. این اختلال به دلیل آسیب چشم یا بیماری های خود ایمنی و ژنتیکی رخ می دهد.
درمان های اختلال کمبود سلول های بنیادی لیمبال محدود است و معمولاً شامل پیوند سلول های قرنیه مشتق شده از سلول های بنیادی به دست آمده از چشم سالم فرد است. هنگامی که هر دو چشم تحت تأثیر قرار می گیرند، پیوند قرنیه از اهداکنندگان فوت شده نیز یک گزینه است، اگرچه همه پیوندها توسط سیستم ایمنی گیرنده پذیرفته نمی شوند.
کوهجی نیشیدا، چشم پزشک دانشگاه اوزاکا در ژاپن و همکارانش از سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPS) برای ساخت پیوند قرنیه استفاده کردند. آن‌ها سلول‌های خونی را از یک اهداکننده سالم گرفتند و آن‌ها را به یک لایه نازک و شفاف از سلول‌های اپیتلیال قرنیه برنامه‌ریزی کردند.
بین ژوئن ۲۰۱۹ و نوامبر ۲۰۲۰، تیمی از محققان ژاپنی دو زن و دو مرد ۳۹ تا ۷۲ ساله را که به دلیل کمبود سلول های بنیادی لیمبال نابینا بودند، درمان کردند.
دو سال پس از پیوند، هیچ یک از بیماران عوارض جانبی شدیدی را تجربه نکردند. با این حال، دکتر نیشیدا معتقد است که پیوندهای بیشتری برای اطمینان از ایمنی و کارایی این روش مورد نیاز است.
پس از پیوند، هر چهار گیرنده بهبودی فوری را در بینایی خود تجربه کردند. این بهبود در همه بیماران به جز یک نفر ثابت ماند و آن یک نفر نیز به مدت یک سال شاهد بهبود بینایی خود بود.
دکتر نیشیدا اعلام کرد که قصد دارند از ماه مارس آینده آزمایشات بالینی را برای ارزیابی بیشتر اثربخشی این درمان آغاز کنند.
منبع: یورونیوز
